Mitteilung der Hersteller
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Die Hersteller des Krebsmedikaments Tarceva haben vor möglichen Leberschäden bei Patienten gewarnt. Die Arzneimittelbehörde FDA veröffentlichte einen Brief der Konzerne Genentech und OSI Pharmaceuticals, in dem über zwei Todesfälle unter Tarceva-Patienten berichtet wird. Ein Patient sei an schnell voranschreitendem Leberversagen verstorben, ein weiterer am hepatorenalem Syndrom. Die FDA forderte eine genaue Beobachtung von Patienten mit Leberschädigungen, die mit Tarceva behandelt werden. Auf den Packungen der Medikamente wird den Angaben nach neuerdings auf ein entsprechendes Risiko hingewiesen.

"In der Studie, die zur Zulassung geführt hat, ist die Verlängerung des Überlebens gerade mal in der Größenordnung von zehn bis zwölf Tagen und die Lebensqualität wird durch diesen Wirkstoff nicht verbessert", weiß Ludwig. "Dieser Wirkstoff hat unerwünschte Arzneimittelwirkungen, die in der Studie deutlich stärker waren als die Nebenwirkungen des herkömmlichen Zytostatikums."

Quelle: Videothek TDF